Cause della sindrome super femminile

La maggior parte delle persone ha 46 cromosomi, 22 coppie e 2 cromosomi sessuali. Uno dei cromosomi sessuali proviene dalla madre e uno dal padre. Questi 46 cromosomi contengono geni e i geni trasportano informazioni che determinano tutto, dalla tua altezza al colore degli occhi. Degli ormoni sessuali, potrebbe esserci solo il cromosoma X della madre. Il cromosoma X o Y può essere preso dal padre. Di conseguenza, il sesso è determinato geneticamente. Se X viene preso dal padre, la coppia XX causa geneticamente femmina, e se viene presa Y, la coppia XY causa geneticamente maschio.

Le persone con sindrome superfemminile (sindrome XXX) hanno un cromosoma X in più. Sebbene questa condizione sia genetica, non è ereditaria. Poiché la cellula uovo della madre o lo spermatozoo del padre non si formano correttamente, il bambino ha un cromosoma X in più. Questo errore casuale nella divisione delle cellule dell'uovo o dello sperma è chiamato non disgiunzione.

Occasionalmente, il cromosoma X in eccesso non si manifesta fino alla fase iniziale di sviluppo dell'embrione. Questo è chiamato il tipo a mosaico della sindrome superfine. Nel tipo a mosaico, alcune cellule del corpo hanno un cromosoma X in più, mentre altre no. Per questo motivo i sintomi possono essere meno intensi.

I sintomi della sindrome superfemminile includono pieghe della pelle alte e verticali che possono coprire gli angoli interni degli occhi, sviluppo tardivo delle capacità di linguaggio e linguaggio, debolezza del tono muscolare, mignoli inclinati, disturbi comportamentali e di salute mentale, costipazione o dolore addominale, ovaie anomalie.

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