Prof. Dott. Demir ha detto: "Esiste la possibilità che ciascuno di questi test sia falso positivo. Cioè, il test può essere positivo nelle donne in gravidanza che non hanno un rischio al tasso dal 3 al 5 percento. Con ogni test extra eseguito con la speranza di essere più fiducioso o "Posso prendere ciò che un test non può catturare con l'altro test". Anche i tassi di falsa positività aumentano. Il tasso di falsa positività, che è del 5% quando viene eseguito un test, sale al 10% con due test o fino al 15 percento quando vengono eseguiti 3 test.
Affermando che i genitori dovrebbero essere sani e una dieta sana affinché nascano bambini sani, il Prof. Dott. Namık Demir ha richiamato l'attenzione su un importante errore commesso durante la gravidanza. Notando che possono esserci difetti congeniti nel 3-4% delle gravidanze, la stragrande maggioranza di questi sono causati dagli effetti sui geni nei cromosomi. Dott. Demir ha detto:
"Ci sono 25-30 mila geni sui 46 cromosomi del corpo umano. Metà di questi geni provengono dalla madre e l'altra metà dal padre, ed emergono in una diversa combinazione nel bambino. Questi geni possono essere danneggiati da ragioni come nutrizione, ambiente, farmaci, esposizione, infezione e così via. È possibile riconoscere la maggior parte di questi difetti congeniti (difetti) con test di screening e esame ecografico nel primo o nel secondo trimestre di gravidanza. esami mensili, non solo i problemi con i cromosomi, ma anche i problemi strutturali legati al bambino, siamo diventati ampiamente riconosciuti o sospettosi. Nel secondo trimestre, siamo venuti a confermarli. Quindi ci sono due periodi importanti in gravidanza. Dettagliate screening delle anomalie con ecografia nel secondo trimestre a 18-20 settimane di gestazione. Sarebbe molto vantaggioso per le nostre donne incinte sottoporsi a questi esami dando più importanza ".
L'errore più comune!
Prof. Dott. Demir ha affermato che i test di screening sono test che determinano i gruppi a rischio tra le persone sane nella società e dovrebbero essere applicati a tutte le donne in gravidanza. Demir ha detto:
"Uno degli errori più comuni commessi durante la gravidanza è che la maggior parte delle future mamme desidera che vengano eseguiti tutti questi test di screening per assicurarsi che non ci siano problemi o carenze nei loro bambini. Test di screening del primo trimestre, triplo quadruplo del secondo mese Esiste la possibilità che uno di essi sia falso positivo. Non è corretto averli eseguiti tutti contemporaneamente. Solo uno è sufficiente. Perché il test può essere positivo nelle donne in gravidanza che non hanno un tasso di rischio 3-5 per cento. Anche un intervento non necessario è indesiderabile. Raccomandiamo il test di screening del primo trimestre (doppio test) a ciascuno dei nostri pazienti, ma il test di screening del secondo trimestre (test triplo quadruplo) per le donne incinte che non potrebbero averlo Si consiglia alle donne in gravidanza del gruppo di donne di sottoporsi a test di diagnosi genetica. I metodi CVS e amniocentesi sono i test indispensabili per la diagnosi definitiva dei cromosomi nei bambini non ancora nati e sono noti come test diagnostici. Tuttavia, grazie ai progressi della scienza e della tecnologia genetica, 20 ml. Siamo arrivati a conoscere i cromosomi del bambino in una certa misura nel sangue. Con questi test diagnostici prenatali non invasivi a base di sangue materno, è possibile diagnosticare disturbi dei cromosomi 21, 13, 18 e dei cromosomi sessuali. Sebbene questi test siano un po 'costosi, hanno iniziato ad essere applicati nel nostro paese. Spero che questi test diventeranno molto più economici nei prossimi 2-3 anni ".
